乾芸仪器科技5 合成细胞三维培养基质胶 南昌市基质胶

       PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。答：通过对粉末重组的方式，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/ mL至1，000，000个细胞/ mL，移植瘤基质胶，并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。

利用PHENODRIVE重组溶液对细胞悬浮培养的应用：

       溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。对electroris?两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。

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