利用PHENODRIVE重组溶液对聚合物3D支架进行涂布：

       如果采用乙醇溶液进行重组， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

注：

1、任何的中性的水介质的溶液都可以用来对PHENODRIVE进行重组， 包括缓冲液;

2、采用乙醇的目的是利用其挥发性来缩短溶剂蒸发的时间;

       PHENODRIVE 是一类新型的合成基质胶（基质凝胶）， 可用于贴壁或悬浮培养培养，能够比较有效地控制一系列细胞的表型。经实验，PHENODR-IVE 可促进相关细胞表型，能够模拟更接近天然组织的微环境。PHENODR-IVE 提供了多种不同特性的基质胶产品 ， 可促进球体（如成人和诱导性多能、肌肉细胞、神经母细胞）、肝细胞球体、胰岛、内皮细胞、上皮细胞、癌细胞团块及神经网络等形成。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和的修复提供了可能。

PHENODRIVE冻干粉末如何重组？

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ，基质胶的合成， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同，静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体，而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;

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