基质胶 乾芸仪器科技8 matrix基质胶

PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：

       与传统的培养基质胶相比， 我们的合成基质胶使用过程极为简单， 在室温下即可实现重组使用， 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:

       由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。技术原理：静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺，聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。

       对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中， 按要求的浓度进行重组，BD基质胶 解冻时间， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）， 待溶剂蒸发尽后， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，即完成涂布的过程。通过设计不同的收集装置，可以获得单根纤维、纤维束、高度取向纤维或无规取向纤维膜等。

建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加， 比如在细胞种植3小小时后。

       如果采用乙醇溶液进行重组， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。

       溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE，基质胶， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，基质胶的用法，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。产品标题:双泵并联静电纺丝系统DualPump型FNM纳米纤维系统DualPump静电纺丝系统：electroris?是装置制备聚合物/陶瓷纳米纤维的直径为50nm的范围为几微米。

       PHENODRIVE 是一类新型的合成基质胶（基质凝胶），matrix基质胶， 可用于贴壁或悬浮培养培养，能够比较有效地控制一系列细胞的表型。经实验，PHENODR-IVE 可促进相关细胞表型，能够模拟更接近天然组织的微环境。PHENODR-IVE 提供了多种不同特性的基质胶产品 ， 可促进球体（如成人和诱导性多能、肌肉细胞、神经母细胞）、肝细胞球体、胰岛、内皮细胞、上皮细胞、癌细胞团块及神经网络等形成。⑤静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。

PHENODRIVE冻干粉末如何重组？

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。乾芸仪器科技长期供应‘实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备’并提供售后服务，详情请咨询info@genintech。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;

基质胶-乾芸仪器科技8-matrix基质胶由苏州乾芸仪器科技有限公司提供。苏州乾芸仪器科技有限公司坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。乾芸仪器科技——您可信赖的朋友，公司地址：苏州市金枫南路1258号金桥工业园D栋4楼，联系人：陈经理。控制软件：1通过与系统适配的控制软件（通过USB端口连接），可对静电纺丝纳米纤维产品的多种参数进行控制。